Flutikason inhalationsspray restnoterad

Uppdaterad 2024-11-26

Flutikason inhalationsspray 50µg/dos samt 125 µg/dos är restnoterade och beräknas åter vara tillgängliga från och med början av 2025.

Läkemedel (substans)
Flutide Evohaler inhalationsspray, suspension 50 µg/dos (flutikason)
Flutide Evohaler inhalationsspray, suspension 125 µg/dos (flutikason)
Fluticasone Cipla inhalationsspray, suspension 125 µg/dos (flutikason)
Icsori inhalationsspray, suspension 125 µg/dos (flutikason)
Icsori inhalationsspray, suspension 250 µg/dos (flutikason)

Orsak
Restnoterat från tillverkare.

Tillgänglighet

Vissa kvarvarande lager finns på lokala apotek. Se lagerstatus på FASS Länk till annan webbplats, öppnas i nytt fönster..

Alternativ
Direkt utbytbart alternativ saknas. Förskrivare behöver ta ställning till vilket läkemedel som är lämpligt för den enskilda patienten.

Förslag på tillgängliga alternativ:

• Patienter som kan använda pulverinhalatorer rekommenderas att byta till Giona Evohaler (budesonid) eller Novopulmon Novolizer (budesonid). Vad gäller barn brukar de kunna använda pulverinhalator från 6-7 års ålder.

• Licensalternativ, se tabell nedan. Favoriter finns i NCS Cross.

• För ytterligare alternativ se rekommendationerna från Barnläkarföreningens delförening för allergi och lungmedicin som finns här Länk till annan webbplats, öppnas i nytt fönster..
  
  

Vid byte av inhalator är det viktigt att patienten får information om hur den nya inhalatorn ska hanteras. Ett användbart hjälpmedel är medicininstruktioner.se. Länk till annan webbplats, öppnas i nytt fönster. Licensalternativen hanteras på samma sätt som Flutide Evohaler.

Licensalternativ
Läkemedelsverket har beslutat att samma licens gällande recept på flutikasonpropionat kan användas till flera patienter från samma vårdinrättning. Beslutet gäller till och med 2025-03-31.

Region Blekinge har sökt licens för fyra varor (2 av respektive styrka på grund av tillgänglighetsproblematik). Tillgänglighet, pris och ledtid kan förändras.

Enligt läkemedelverket är det inte ett krav att referensnummer anges på receptet när det gäller licensläkemedel. Det underlättar dock expeditionen på apoteket om referensnummer anges.

För läkare inom Region Blekinge

Nytt recept på ett av läkemedlen ovan måste utfärdas.

För läkare vid privat vårdcentral

Nytt recept på ett av läkemedlen ovan måste utfärdas.

Licensmotivering måste skickas in via licensansökningssystemet KLAS Länk till annan webbplats, öppnas i nytt fönster. en gång per vårdinrättning och för att kunna skriva recept på båda licensläkemedlen.

Utfärda recept på licensläkemedel
Då receptet förskrivs måste ”Icke godkända läkemedel” markeras. I vissa fall kan preparatet sökas fram i fältet ”Läkemedel”. Om preparatet inte är sökbart anges ”Licensläkemedel e-förskrivning” i läkemedelsfältet. Det antal som står angivet i de röda rutorna ska inte ändras. Har preparatet sökts fram anges endast dosering samt förpackningsstorlek eller behandlingstid i fältet för doseringsanvisning. Har däremot ”Licensläkemedel e-förskrivning” valts i läkemedelsfältet behöver doseringsanvisningen innehålla uppgifter om läkemedlets namn, beredningsform, styrka, dosering samt förpackningsstorlek eller behandlingstid.

Tänk på att läkemedlet som den godkända licensen avser, måste stämma överens med det som förskrivs på receptet.

Terapigrupp andningsorganen
Linn Svensson, apotekare, Enheten för kvalitet och utveckling