Tobramycin - P
Indikation
Terapikontroll i syfte att minska koncentrationsberoende biverkningar och att optimera behandlingseffekten.
Provtagning
Provet tas i PST-rör, Li-Heparin med gel, mintgrön propp
PST-rör, Li-Heparin, mintgrön propp
Rörstorlek / Blodvolym: 7/5 mL eller 5/3 mL
Tillsats: Li-Heparin och gel
Röret fylls till markeringen och vänds minst 10 gånger direkt efter provtagningen.
Provhantering
Centrifugering
2000 x g i 10 minuter
Hållbarhet
Kyl | 1 vecka |
|---|---|
Frys | 2 veckor |
OBS! Vid förvaring av prov ska det avskiljas till ett nytt rör | |
Referensintervall
Terapeutisk nivå (dalvärde): | <2,0 | µg/mL |
|---|---|---|
Medicinsk bakgrund och bedömning
Tobramycin är en basisk amin som har en god effekt på gramnegativa bakterier. Karaktäristiskt för aminoglykosider är att de är nefrotoxiska (skadlig för njurarna) och kan dessutom ge skador på hörseln och balanssinnet. Dessa biverkningar är i viss grad relaterade till serumkoncentrationen och styrning av behandlingen med koncentrationsbestämningar är därför av värde. Halveringstiden i plasma varierar mellan 2 och 3 timmar. Vid nedsatt njurfunktion kan dock halveringstiden öka 20–40 gånger
Övrig information
- Analyseras: Dagligen
- System: Plasma
- Laboratorium: Karlshamn/Karlskrona
- Remisstyp: Klinisk kemi
- NPU-kod: NPU19919
- Ackrediterad: Ja
Laboratoriet ansvarar ej för utskrivna kopior, giltig version finns alltid på nätet.