Creon är restnoterad

Uppdaterad 2024-10-29

Creon kapsel samtliga styrkor är restnoterade. Region Blekinge har sökt generell licens för två alternativ.

Läkemedel (substans)
Creon (pankreaspulver) kapslar 10000 E
Creon (pankreaspulver) kapslar 25000 E
Creon (pankreaspulver) kapslar 35000 E

Orsak
Restnoterat från tillverkare.

Tillgänglighet

Handelsnamn

Styrka

Restnoterad t.o.m

Creon

10 000 E

31 mars 2025

Creon

25 000 E

31 mars 2025

Creon

35 000 E

31 mars 2025


Alternativ
Direkt utbytbart alternativ saknas.
Generell licens finns godkänd för Creon 10 000 E samt 25 000 E, se information nedan.

Licensalternativ
Läkemedelsverket har beslutat att samma licens gällande recept på pankreaspulver kan användas till flera patienter från samma vårdinrättning. Beslutet gäller till och
med 2024-12-31.

Region Blekinge har sökt generell licens för två varor, se tabell nedan. Licenser gäller för samtliga vårdverksamheter inom Region Blekinge och hälsoval Blekinge.
Tillgänglighet, pris och ledtid kan förändras.

Namn: Pangrol (pankreasenzym)
Läkemedelsform:
Enterokapsel 100 st eller 200 st
Läkemedelsstyrka: 10 000 E
Tillståndsinnehavare:
D Berlin-Chemie AG, Tyskland.
Ledtid: ca 14 arbetsdagar

Namn: Pangrol (pankreasenzym)
Läkemedelsform: Enterokapsel 100 st
eller 200 st
Läkemedelsstyrka: 25 000 E
Tillståndsinnehavare: D Berlin-Chemie AG, Tyskland.
Ledtid: ca 14 arbetsdagar

Referensnummer till godkänd licens
2024746053

Referensnummer till godkänd licens
2024745903

Enligt läkemedelverket är det inte ett krav att referensnummer anges på receptet när det gäller licensläkemedel. Det underlättar dock expeditionen på apoteket om referensnummer anges.

Utfärda recept på licensläkemedel
Då receptet förskrivs måste ”Icke godkända läkemedel” markeras. I vissa fall kan preparatet sökas fram i fältet ”Läkemedel”. Om preparatet inte är sökbart anges ”Licensläkemedel e-förskrivning” i läkemedelsfältet. Det antal som står angivet i de
röda rutorna ska inte ändras. Har preparatet sökts fram anges endast dosering samt förpackningsstorlek eller behandlingstid i fältet för doseringsanvisning. Har däremot ”Licensläkemedel e-förskrivning” valts i läkemedelsfältet behöver doseringsanvisningen innehålla uppgifter om läkemedlets namn, beredningsform, styrka, dosering samt förpackningsstorlek eller behandlingstid.

Tänk på att läkemedlet som den godkända licensen avser, måste stämma överens
med det som förskrivs på receptet.


Halah Adil, apotekare
Enheten för kvalitet och utveckling.

Hittade du informationen du sökte?